Último empujón del Building a Legacy Together
¿Os acordáis de la campaña que os comentamos hace nada? Sí, la de ponerse gafas de sol, hacerse una selfie y ayudarnos a difundir el MSMDS.
Pues en menos de una semana hemos visto una acogida preciosa… Pero no sólo eso. Ayer pasó algo enorme.
¡Nos escribió una mamá mexicana! Y con ella, añadimos un nuevo país a las nacionalidades de nuestras familias diagnosticadas.
Eso es precisamente lo que queríamos lograr con esta campaña. Por encima de la recaudación. Servir de ayuda y de apoyo a otras familias que están viviendo esta enfermedad en solitario.
Porque, además, cuanto más lejos llegue esta información, más oportunidades tendremos de educar a más médicos, de facilitar diagnósticos más tempranos y de acercar antes la investigación y los tratamientos a los niños.
Así que ahora la pregunta es inevitable.
¿Qué pasaría si todo nuestro círculo compartiera ésto el 27 de junio?
Si todavía no tienes tus tres aliados, aún estás a tiempo.
Piensa en tres personas cercanas, de confianza, con ganas de ayudar y con corazón para mover algo importante. No hace falta que sean expertos: solo que entiendan que compartir también puede cambiar la vida de una familia.
Para ponéroslo fácil, os dejamos aquí las instrucciones y un texto sencillo para copiar y pegar en vuestros posts o stories.
CÓMO PARTICIPAR EL 27 DE JUNIO
- Haz una donación de 5€ aquí: https://donorbox.org/
acelera-la-llegada-de- tratamientos-para-el-sindrome- de-disfuncion-del-musculo-liso - Ponte gafas de sol.
- Hazte una foto o selfie.
- Compártela en un post o story en Instagram/Facebook
- Copia y pega el texto de abajo (no te olvides de etiquetar a 3 amigos después de ‘Os reto a hacer lo mismo
: ‘) - Añade el link de donación: https://donorbox.
org/acelera-la-llegada-de- tratamientos-para-el-sindrome- de-disfuncion-del-musculo-liso
COPIA y PEGA
Yo ya he donado!!
Y hoy me pongo las gafas de sol, como hacen cada día los niños con MSMDS para combatir la fotofobia que les provoca esta enfermedad genética ultrarrara, que además les pone en alto riesgo de infartos cerebrales y disecciones aórticas.
Hay menos de 5 casos diagnosticados en España y, que sepamos, ninguno en Latinoamérica.
!Ayúdanos a correr la voz para que más niños puedan llegar antes al diagnóstico! Os reto a hacer lo mismo
Sigue a @quepupilas para ayudarles a conectar con otras familias.
#ShadesForMSMDS #ShadesForACTA2 #InternationalSunglassesDay
Otras tips para sacarle el máximo partido al día
Para que no se pierdan las instrucciones, podéis reenviarlas por WhatsApp a esas tres personas que queráis sumar a la campaña. Así lo tendrán todo a mano el sábado 27: qué hacer, qué copiar y qué hashtags usar.
Mil gracias, de verdad, por todo el apoyo y por ayudarnos a que esta información llegue más lejos.
Os enviaremos un recordatorio el viernes para que nadie se despiste.
Fácil, rápido y con
