Investigación:
datos que abren caminos
datos que abren caminos
Cada paso en investigación acerca diagnósticos más tempranos, mejores tratamientos y futuras terapias a las personas con MSMDS y ACTA2. Pero ese camino no lo marcan sólo los investigadores. Familias, médicos, pacientes, organizaciones y personas que apoyan la investigación también dejan huella.
Conocimiento actual (y en curso)
Literatura médica
Investigación en curso
Participa en investigación
En Qué Pupilas Más Grandes Tienes creemos firmemente que la investigación es la clave para transformar la vida de las personas afectadas por mutaciones del gen ACTA2 y por el Síndrome Multisistémico de Disfunción del Músculo Liso (MSMDS). Cada avance científico nos acerca a diagnósticos más tempranos, tratamientos específicos y, algún día, una cura.
Por qué investigamos
Nuestra misión es impulsar el conocimiento y el desarrollo científico.
Creemos en una investigación con propósito, que persiga resultados que se traduzcan en una vida mejor para todas las familias de nuestra comunidad.
Nuestra pertenencia a la red de ACTA2 Alliance garantiza que nuestro apoyo a la investigación beneficie a la comunidad ACTA2 y MSMDS.
Cómo apoyamos la investigación
Colaboramos con investigadores, profesionales sanitarios y entidades internacionales para acelerar el progreso científico. Gracias a estas alianzas hemos contribuido a:
- La creación del primer registro internacional de pacientes con MSMDS.
- La organización de conferencias científicas internacionales sobre la enfermedad.
- La construcción de una red global que conecta a familias, médicos e investigadores.