Investigación:
datos que abren caminos

Cada paso en investigación acerca diagnósticos más tempranos, mejores tratamientos y futuras terapias a las personas con MSMDS y ACTA2. Pero ese camino no lo marcan sólo los investigadores. Familias, médicos, pacientes, organizaciones y personas que apoyan la investigación también dejan huella.

Conocimiento actual (y en curso)

Literatura médica

ACTA2 y MSMDS
Accede a publicaciones médicas y científicas sobre MSMDS y ACTA2.
Consulta la literatura médica

Investigación en curso

Ensayos y estudios
Conoce las líneas de investigación en marcha a día de hoy.
Ver proyectos de investigación

Participa en investigación

Médicos y familias
Estudios, registros y proyectos en los que participa la comunidad
Participa en investigación

En Qué Pupilas Más Grandes Tienes creemos firmemente que la investigación es la clave para transformar la vida de las personas afectadas por mutaciones del gen ACTA2 y por el Síndrome Multisistémico de Disfunción del Músculo Liso (MSMDS). Cada avance científico nos acerca a diagnósticos más tempranos, tratamientos específicos y, algún día, una cura.

Por qué investigamos

Nuestra misión es impulsar el conocimiento y el desarrollo científico.

Creemos en una investigación con propósito, que persiga resultados que se traduzcan en una vida mejor para todas las familias de nuestra comunidad.

Nuestra pertenencia a la red de ACTA2 Alliance garantiza que nuestro apoyo a la investigación beneficie a la comunidad ACTA2 y MSMDS. 

Cómo apoyamos la investigación

Colaboramos con investigadores, profesionales sanitarios y entidades internacionales para acelerar el progreso científico. Gracias a estas alianzas hemos contribuido a:

  • La creación del primer registro internacional de pacientes con MSMDS.

     

  • La organización de conferencias científicas internacionales sobre la enfermedad.

     

  • La construcción de una red global que conecta a familias, médicos e investigadores.