¡Objetivo superado y más que doblado!
¡Vaya mes dejamos atrás!
Gracias al apoyo que hemos recibido en los eventos de Escocia, en el Día Internacional de las Gafas de Sol, en el MSMDS Day y en todas las pequeñas acciones de estas semanas, hemos conseguido reunir 2.530 € 
Ese dinero se suma a lo que ya habíamos recaudado hasta ahora: cerca de 30.000 € de los que, pronto, podremos destinar buena parte a apoyar el Estudio de Historia Natural.
Cada pequeño esfuerzo de este mes se ha notado en nuestra hucha para acelerar la llegada de tratamientos. Pero también se ha notado, ¡y tanto!, en la difusión de información.
Más que una campaña de apoyo a la investigación
Además de las entrevistas en televisión, radio y prensa, los datos que nos dejan las redes sociales también son para celebrar: más de 155.000 visualizaciones, más de 2.600 interacciones y un 67,6 % de visualizaciones en Instagram de personas que no nos seguían.
Pero lo más importante no es cuánta gente nos ha visto. Es que nos ha visto la gente adecuada.
Gracias a esa difusión, hemos podido conectar con dos nuevas familias de las que no sabíamos nada antes de junio: una en Estados Unidos y otra en España. Y eso sí que es un éxito.
Ahora, empezamos un mes nuevo con la vista puesta en recoger los frutos de una etapa muy intensa, tanto en Qué Pupilas como en ACTA2 Alliance. Pronto os contaremos más, pero ya os adelantamos que va de proyectos para mejorar el diagnóstico temprano, facilitar el cuidado desde los equipos locales y de difundir información acreditada y revisada por expertos sobre el MSMDS y ACTA2.
Todavía queda camino hasta tener los tratamientos en casa
Mientras tanto, si alguien quiere seguir empujando este camino y sumar su granito de arena, puede hacerlo de las siguientes maneras:
- Mediante Bizum al 636 83 51 54
- Por transferencia bancaria: ES60 3058 0252 7227 2002 8916
- Desde la página de donaciones: https://donorbox.org/acelera-
la-llegada-de-tratamientos- para-el-sindrome-de- disfuncion-del-musculo-liso
Cada aportación, por pequeña que parezca, nos ayuda a llegar antes a los tratamientos que evitarían a niños como Jimena tener que pasar por cirugías paliativas de alto riesgo de por vida.
Gracias por estar, por compartir y por ayudarnos a llegar más lejos.
